休斯敦-(2021年1月28日)-就像一把扳手使齒輪發(fā)粘一樣，一種普通的麻醉劑可以阻止細胞中的運動蛋白運動。

這不一定是一件壞事，但是到目前為止，如何運作一直是個謎。

賴斯理論生物物理中心(CTBP)的研究人員詳細介紹了這種機制，該機制可以使異丙酚-注射的普通麻醉劑在手術(shù)前將您擊倒-阻止驅(qū)動蛋白的運動，這種蛋白通過微管傳遞到細胞遠處。

賴斯物理學家和CTBP聯(lián)合主任JoséOnuchic說，該藥對驅(qū)動蛋白的作用是已知的，但作用機理尚不清楚。在丙泊酚存在下對該蛋白質(zhì)的計算模擬清楚地表明了該蛋白質(zhì)在哪里與驅(qū)動蛋白結(jié)合以及如何破壞驅(qū)動蛋白的功能。

前賴斯博士后研究員比曼領(lǐng)導這項研究的奧努奇奇說：“細胞中的許多東西都受到微管和運動蛋白的調(diào)節(jié)，包括有絲分裂以及細胞器和小泡的運輸，因此，了解它們的工作原理很重要。”賈納(Jana)，現(xiàn)為印度科學栽培協(xié)會化學科學副教授，賈達夫普爾(Jadavpur)，倫斯勒理工學院(Rensselaer Polytechnic Institute)的生物科學教授蘇珊·吉爾伯特(Susan Gilbert)。

Jana建議，對這種機制的理解表明，那些相同的結(jié)合口袋可用于其他療法。他說：“這項研究為驅(qū)動蛋白運動蛋白相關(guān)疾病的治療開辟了廣闊的前景。”

賈納說：“現(xiàn)在我們對驅(qū)動蛋白的重要區(qū)域有了更好的信心，我們可以在這些區(qū)域?qū)ふ腋嗟男》肿咏Y(jié)合劑。”“這將有助于發(fā)現(xiàn)更好的麻醉劑并治療與驅(qū)動蛋白有關(guān)的幾種疾病。”

該研究發(fā)表在美國國家科學院院刊上。

研究人員知道，異丙酚在誘導麻醉時會影響體內(nèi)的許多蛋白質(zhì)，因此他們懷疑驅(qū)動蛋白的抑制作用可能有助于麻醉劑對記憶和意識的影響。

激肽是在1985年在魷魚中發(fā)現(xiàn)的，但是現(xiàn)在人類中有45種已知的激肽，其中在大腦中有38種，在細胞中調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)運的多達20種。這些實際上沿微管大約需要100步。它們的蛋白頭(起著腳的作用)由來自ATP的化學能提供動力，當它結(jié)合到前導頭上時，就可以推動尾隨頭向前運動。隨著尾隨頭部的前進，它成為頭部，釋放ADP并抓住微管。

Onuchic說，當兩個頭都在微管上時，這是步行周期的正常階段，重要的是，ATP不要與前頭保持結(jié)合。如果發(fā)生這種情況，ATP可以在兩個頭部中水解，促使驅(qū)動蛋白從微管中釋放出來，從而停止其運動。異丙酚的結(jié)合最多可縮短60%的“游程長度”。

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來源：生物幫

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