近日，發(fā)表在預印本服務器 bioRxiv 上（未經同行評議）的一項研究中，由日本東京大學醫(yī)學科學研究所、日本國立傳染病研究所等機構組成的研究團隊通過體外細胞培養(yǎng)和動物模型中進行的實驗表明，新guan病毒德爾塔變異毒株引起癥狀的能力更強，具有更高的致病性。

在這項研究中，為了研究德爾塔（B.1.617.2/Delta）變異毒株的病毒學特征，研究人員首先使用了德爾塔分離株以及攜帶D614G突變的B.1.1分離株進行了病毒學實驗。

在Vero細胞中，德爾塔變異毒株的生長明顯低于B.1.1分離株的生長。尤其是在感染48小時后，德爾塔變異毒株的病毒RNA水平比B.1.1低150倍以上。另一方面，盡管這些病毒在細胞中的生長動力學相似，但顯微鏡觀察表明，與B.1.1毒株相比，德爾塔形成了更大的合胞體。研究人員通過測量發(fā)現，感染德爾塔變異株形成的合胞體比感染B.1.1的大2.7倍。免疫熒光分析進一步表明，德爾塔感染的細胞表現出更大的多核合胞體。這些結果表明，與攜帶D614G的B.1.1病毒相比，德爾塔變異毒株可以形成更大的合胞體。

研究人員發(fā)現，感染病毒一周后，倉鼠的體重顯著下降，感染德爾塔的體重最高減少了16%，感染B.1.1的體重最高減少了13%。這表明，德爾塔變異毒株比B.1.1更具致病性。

Spike蛋白（S蛋白）中的P681R突變位于furin裂解位點附近，是德爾塔變異毒株的標志性突變。研究人員猜測P681R突變恰恰有利于細胞融合，從而導致更大的合胞體形成。為此，研究人員通過反向遺傳學產生了帶有P681R的人工病毒并進行了病毒學實驗。他們觀察到的結果與在細胞培養(yǎng)物中觀察到的*吻合。

總之，這項研究表明，P681R突變增強了S蛋白的切割并增強了病毒的融合性。因此，P681R突變是德爾塔變異毒株更高致病性的原因。

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來源：生物探索

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