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祛除支原體試劑推薦的“懸浮沖洗法”

更新時(shí)間:2022-06-29  |  點(diǎn)擊率:874

實(shí)驗(yàn)室內(nèi)細(xì)胞支原體的相互傳染,有必要對于從外源獲得的新的細(xì)胞系進(jìn)行支原體檢測。一瓶細(xì)胞中的單個(gè)支原體的存在足以威脅到其他培養(yǎng)的細(xì)胞。支原體的污染能通過細(xì)胞操作產(chǎn)生的氣溶膠或液滴傳播。所以,應(yīng)一次只操作一種細(xì)胞,為每種細(xì)胞系配置單獨(dú)的培養(yǎng)基和試劑,這能避免支原體的污染。

細(xì)胞培養(yǎng)的正確操作和對新培養(yǎng)的細(xì)胞定期檢查,可以減少支原體污染的機(jī)會。

對于費(fèi)力擴(kuò)增的細(xì)胞(如已轉(zhuǎn)染,或經(jīng)過體外刺激),如果細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有支原體污染,但此細(xì)胞又不愿丟棄,希望繼續(xù)培養(yǎng),推薦使用MB公司生產(chǎn)的專li復(fù)合抗生素Zell Shield®。

1) 據(jù)研究表明,約98%的支原體存在于細(xì)胞表面和細(xì)胞間隙。細(xì)胞傳代時(shí),用干凈的PBS反復(fù)懸浮沖洗,就能把70%以上的支原體沖下來。

2) 支原體直徑在180~350nm之間,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于細(xì)胞直徑。通過低速離心,很容易將細(xì)胞和支原體分離,棄上清即可祛除大部分支原體。


祛除支原體試劑推薦的“懸浮沖洗法



儲存條件

-18℃,避光保存。

與培養(yǎng)基混合后2-8℃儲存,不超過4個(gè)星期。

Minerva公司引以為豪的研發(fā)核心,體現(xiàn)在細(xì)胞培養(yǎng)和生物制藥領(lǐng)域的支原體、細(xì)菌和病毒污染控制。

此外,Minerva研發(fā)的用于『PCR診斷法的專業(yè)工具和試劑』,不僅可以檢測飲料中的微生物污染,還可以用于檢測未申報(bào)的肉類制品以及清真、素食產(chǎn)品的質(zhì)量控制。再加上『驗(yàn)證PCR儀合格性的試劑』以及『清除PCR實(shí)驗(yàn)室DNA污染的試劑』,多種產(chǎn)品完整了Minerva的產(chǎn)品線,能夠滿足客戶全方面的需求。

在污染控制,臨床診斷和水質(zhì)的檢測領(lǐng)域,Minerva不遺余力地開拓進(jìn)取,是實(shí)驗(yàn)人員和生產(chǎn)企業(yè)值得信賴的合作伙伴。

Minerva 公司作為合同制造商,還從事分子生物學(xué)試劑、PCR分析和樣品制備試劑的設(shè)計(jì)與生產(chǎn)。


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