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培養(yǎng)細(xì)胞時融化胎牛血清的注意事項

更新時間:2025-11-03  |  點擊率:57

胎牛血清(FBS)是細(xì)胞培養(yǎng)中常用的營養(yǎng)添加劑,其品質(zhì)與處理方式直接影響細(xì)胞生長狀態(tài)。正確的融化流程可避免血清中蛋白質(zhì)變性、降低沉淀風(fēng)險,并減少微生物污染機(jī)會。以下從溫度、時間、混勻、分裝與保存五個方面,總結(jié)實驗室常用且驗證有效的操作要點。

一、溫度控制:寧慢勿快

1.       預(yù)設(shè)解凍:實驗前一日傍晚將FBS-20 °C移至4 °C冰箱,過夜(8-12 h)緩慢解凍,可最大限度減少脂質(zhì)與脂蛋白析出。

2.       水浴補(bǔ)足:次日將已半解凍的血清置于25 °C水浴,水位不超過瓶肩,輕輕晃動每2-3 min,縮短解凍時間;禁止37 °C長時間浸泡,防止生長因子活性下降。

3.       禁用熱沖擊:不可直接放入37 °C水浴或手握加熱,快速升溫會使球蛋白纖維析出,形成白色顆粒,影響后續(xù)細(xì)胞貼壁。

二、時間把握:2 h內(nèi)完成

整個融化過程建議≤2 h。超過4 h,血清中糖、氨基酸濃度梯度易誘發(fā)微生物繁殖;若臨時中斷,應(yīng)將瓶子重新放回4 °C并在6 h內(nèi)繼續(xù)處理。

三、混勻技巧:輕搖勿起泡

1.       倒置法:將瓶子輕輕顛倒5-6次,使上下液體均勻,避免劇烈搖晃產(chǎn)生氣泡;氣泡可增加蛋白質(zhì)氧化幾率。

2.       旋轉(zhuǎn)法:若瓶口已開啟,可用移液管緩慢吹打底層3-4次,忌用渦旋振蕩器。

四、分裝策略:一次用量,即刻封口

1.       預(yù)冷移液管:將50 mL移液管先置于4 °C,減少溫度差異引起的蛋白凝集。

2.       規(guī)格選擇:按日常接種量分裝(15 mL30 mL、50 mL),每管留<10 %頂空,-20 °C豎直存放,避免反復(fù)凍融。

3.       標(biāo)識規(guī)范:寫明批號、日期、操作人,先進(jìn)先出,記錄可追溯到每批細(xì)胞。

五、保存與使用細(xì)節(jié)

1.       避光:棕色袋或鋁箔紙包裹,防止核黃素等光敏成分分解。

2.       溫度監(jiān)控:-20 °C普通冰箱保存≤6個月;-80 °C可延長至12個月,但需先分裝小體積,防止整瓶反復(fù)升溫。

3.       解凍即用:分裝后FBS融化后不再回凍,24 h內(nèi)用完;若剩余>2 mL,可暫放4 °C,48 h內(nèi)消耗完畢。

4.       無菌檢查:每批取50 μL涂布LB平板,37 °C過夜,確認(rèn)無雜菌生長后方可加入培養(yǎng)體系。

六、常見誤區(qū)與糾正

·         誤區(qū)1:室溫放置半天再補(bǔ)水浴
糾正:室溫>6 h會顯著升高微生物風(fēng)險,應(yīng)4 °C過渡。

·         誤區(qū)2:融化后繼續(xù)水浴保溫
糾正:長時間25 °C以上水浴易使熱敏感蛋白失活,應(yīng)立即分裝或冷藏。

·         誤區(qū)3:直接用原瓶反復(fù)倒取
糾正:整瓶多次升溫-冷卻會造成批內(nèi)差異,應(yīng)先分裝再使用。

七、小結(jié)

遵循"4 °C預(yù)解凍-25 °C水浴補(bǔ)足-輕混勻-即時分裝-避光保存"五步流程,可保持胎牛血清的批間一致性,減少沉淀和污染,為細(xì)胞提供穩(wěn)定、營養(yǎng)豐富的生長環(huán)境。把細(xì)節(jié)做成習(xí)慣,實驗成功率自然水漲船高。祝您細(xì)胞狀態(tài)天天在線,實驗順利!

 


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